ERID: F7NfYUJCUneVdSdJxHeg
Саше уже три года. Она обожает качаться на качелях, рисовать, слушать сказки и собирать конструкторы. Девочка растёт любознательной и подвижной, успевает за сверстниками и уже умеет ходить в специальном ортезе. Однако без своевременного лечения она рискует полностью утратить эту возможность.
Евгений и Екатерина долго мечтали стать родителями. На ранних сроках беременности им пришлось столкнуться с угрозой выкидыша, но мама сумела сохранить малышку. Все УЗИ показывали нормальное развитие плода, поэтому известие, полученное семьёй на последних неделях беременности, стало настоящим шоком.
«Мы проходили все скрининги, с замиранием сердца ждали результаты, и все говорили, что ребёнок развивается нормально. Каким же шоком для нас стал девятый месяц беременности, когда врачи сообщили, что у нашей дочки разная длина ног», — вспоминает Екатерина.
После родов диагноз подтвердился: у Саши редчайший врождённый порок – проксимальная форма эктромелии бедра. Правая бедренная кость сформировалась неправильно: её верхняя часть не соединяется с тазобедренным суставом, а сам сустав вывихнут.
«Роды были тяжёлыми, но, когда нам в руки положили нашу девочку, мы забыли обо всём. Она была такой красивой, такой долгожданной!»
Сегодня правая нога Саши короче левой примерно на 12 см, и это только начало. С ростом разница будет увеличиваться – без вмешательства она может достигнуть 35–40 см, и девочка не сможет ни ходить, ни нормально стоять.
За три года Саша прошла курс гипсования, регулярно занимается лечебной физкультурой, носит ортез, находится под наблюдением ведущих российских ортопедов. Семья обращалась в федеральные клиники Москвы и Санкт‑Петербурга, но ясного плана лечения так и не получила.
Надежда появилась после консультации у всемирно известного ортопеда доктора Дрора Пейли, который десятилетиями помогает детям с самыми тяжёлыми врождёнными деформациями конечностей.
Врач предложил провести уникальную реконструктивную операцию – ротационную пластику по методу Пейли‑Брауна. Во время вмешательства хирург сформирует новый тазобедренный сустав, а собственный голеностопный сустав девочки после специального разворота будет выполнять функции колена. После операции Саша сможет получить современный функциональный протез.
Эта операция откроет перед Сашей возможность бегать, прыгать, плавать, кататься на велосипеде, играть со сверстниками и вести обычную активную жизнь.
Важно начать лечение сейчас: в три года кости ещё достаточно пластичны, а нервная система легче адаптируется к новому положению конечности. Пропуск этого окна вперёд лишь усугубит деформацию и усложнит восстановление.
«Мы очень любим нашу малышку. Мы хотим видеть, как она бегает по траве, прыгает, катается на велосипеде и плавает. Сейчас она не может этого сделать, но у неё есть шанс!»
Стоимость операции, реабилитации и последующего протезирования составляет 32 692 000 рублей. На данный момент семья собрала 7 млн рублей, не хватает ещё 25 692 000 рублей для полной оплаты лечения.
Будущее Саши зависит от помощи добросердечных людей. Если вы хотите поддержать девочку и дать ей шанс на полноценную жизнь, сделайте пожертвование прямо сейчас.
Помочь Саше:
Сделайте перевод картой на странице Саши Пироженко
- отправьте СМС на номер 9112, указав сумму пожертвования (например: 300);
- переведите средства в отделении любого банка или «Почты России» по реквизитам:
Организация: Благотворительный фонд «Алёша»
ИНН 7805303459
КПП 780501001
ОГРН/ОГРНИП 1097800002398
Расчётный счёт 40703.810.0.55240000272
БИК 044030653
Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
Корр. счёт 30101.810.5.00000000653
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на лечение Пироженко Александры.
Реклама: Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алёша», ИНН 7805303459
